我國生物制藥現(xiàn)狀與發(fā)展趨勢研究

時間：2022-10-08 06:02:23 生物制藥畢業(yè)論文我要投稿

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　　又到了畢業(yè)生們要寫畢業(yè)論文的時候，畢業(yè)論文可不好寫，也不是一朝一夕能夠?qū)懗鰜淼�，要�?jīng)過大量的調(diào)查和閱讀書籍，下面YJBYS給大家提供一篇生物制藥的畢業(yè)論文，希望大家喜歡!

我國生物制藥現(xiàn)狀與發(fā)展趨勢研究

　　前言

　　生物制藥是指運用微生物學、生物學、醫(yī)學、生物化學等的研究成果‘從生物體生物組織細胞體液等’綜合利用微生物學、化學、生物化學、生物技術、藥學等科學的原理和方法制作的一類用于預防、治療和診斷的制品。其中最為主要的是基因工程方法，即利用克隆技術和組織培養(yǎng)技術，對DNA進行切割、插入、連接和重組，從而獲得生物醫(yī)藥制品。生物制藥產(chǎn)品主要包括三大類：基因工程藥物、生物疫苗和生物診斷試劑。其在診斷、預防、控制乃至消滅傳染病，保護人類健康延長壽命中發(fā)揮著越來越重要的作用。

　　生物制藥行業(yè)具有高技術、高投入、高風險、高收益、周期長等特點。目前,生物制藥產(chǎn)業(yè)已經(jīng)成為21世紀最具前途的產(chǎn)業(yè)之一, 是生物工程應用研發(fā)中最活躍和進展最快的領域。世界上許多國家都把生物技術產(chǎn)業(yè)作為優(yōu)先發(fā)展的戰(zhàn)略性產(chǎn)業(yè)之一,不斷加大對生物制藥產(chǎn)業(yè)的政策扶持與資金投入。生物藥物的陣營很龐大，全世界的醫(yī)藥品已有一半是生物合成的，特別是合成分子結構復雜的藥物時，它不僅比化學合成法簡便，而且有更高的經(jīng)濟效益。

　　1.我國生物制藥行業(yè)現(xiàn)狀

　　1.1生物制藥發(fā)展迅速

　　我國生物技術藥物的研究和開發(fā)起步較晚，直到70年代初才開始將NDA重組技術應用到醫(yī)學上，但在國家產(chǎn)業(yè)政策大力支持下，使這一領域發(fā)展迅速，逐步縮短了與先進國家的差距，形成了醫(yī)藥生物技術、農(nóng)業(yè)生物技術等上、中、下游結合，門類齊全的生物技術研究、生產(chǎn)體系，并具有了一定的出口能力。在生物制藥市場，中國發(fā)展速度讓人生畏。在2007-2009三年間，中國生物制藥年均增長27%。這表明每隔兩年零8個月，市場規(guī)模就擴大1倍。2009年中國超越制藥強國德國，成為世界四大制藥市場。因經(jīng)濟快速增長人民生活水平提高人口絕對數(shù)增長城市化老齡化，以及醫(yī)改等政策支持，我國醫(yī)藥工業(yè)整體呈高速增長態(tài)勢，2009年實現(xiàn)收入1.04萬億元，同比增長23.1% ，生物醫(yī)藥行業(yè)實現(xiàn)銷售收入約753億元，近五年年復合增長率高達30%，具備典型的高成長性行業(yè)的特征，是醫(yī)藥行業(yè)增長最為迅速的領域之一[1]。

　　1.2我國生物制藥的優(yōu)勢

　　1.2.1政府政策長期大力扶持

　　1983年國家科委建立了生物工程開發(fā)中心，"七五"期間又投資成立了基因工程藥物、生物制品和疫苗等3個研究開發(fā)中心，專門從事生物工程產(chǎn)品的研究開發(fā)，并有計劃地實施產(chǎn)業(yè)化;1993年生物工程學會的建立和中國國內(nèi)最大的基因工程生產(chǎn)企業(yè)--深圳科興生物制品有限公司在深圳的落成，標志著中國國內(nèi)已具有一定的生物技術產(chǎn)品研究開發(fā)和生產(chǎn)能力，已掌握了最新的基因工程技術和下游生產(chǎn)純化技術等。國家科委"九五"期間特別制定了"1035計劃"，用以切實推動新藥的研制與開發(fā)："10"即研究開發(fā)出10個創(chuàng)新藥物、10個首次上市的新藥、10個基因工程藥物;"35"即5個新藥篩選中心、5個GLP(實驗室質(zhì)量規(guī)范)中心以及5個GCP(臨床試驗質(zhì)量規(guī)范)中心。2007年，國家發(fā)改委同有關部門編制的我國第一部《生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展“十一五”規(guī)劃》，明確提出要將生物制藥產(chǎn)業(yè)作為國民經(jīng)濟戰(zhàn)略性產(chǎn)業(yè)予以重點發(fā)展。新出臺的《“十二五”

　　規(guī)劃》提出，國家將大力推動實施蛋白質(zhì)研究、發(fā)育與生殖研究、干細胞研究等6個重大科學研究計劃，力爭在未來5年內(nèi)取得重大突破。重點支持非傳染性慢性復雜疾病機理及其防治、傳染性疾病致病機理及其防治、計劃生育與生殖健康、災害醫(yī)學、我國不同民族疾病易感性、衰老和衰老相關疾病、中醫(yī)藥、人與環(huán)境相互作用等領域的基礎研究。

　　1.2.2技術設備推動產(chǎn)業(yè)加速發(fā)展

　　近幾年國內(nèi)部分制藥企業(yè)已加大投入，具有獨立研發(fā)能力。盡管我國生物制藥業(yè)起步較晚，但起點相對較高，關鍵性設備均從國外引進，特別是在上游、中試方面與國外差距較小，這些為我國生物制藥企業(yè)提供了可利用的客觀條件。受益于“十二五”生物產(chǎn)業(yè)規(guī)劃和生物研發(fā)加速，我國生物制藥產(chǎn)業(yè)將維持高景氣發(fā)展。隨著化學制藥研發(fā)遇到瓶頸和生物科技的迅猛發(fā)展，生物制藥已成為醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中發(fā)展最快、活力最強和技術含量最高的領域，在全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中所占比重逐年上升。我國生物制藥與國外差距不大，目前發(fā)展迅速，每四年便翻一番。隨著“十二五”生物產(chǎn)業(yè)規(guī)劃啟動、生物研發(fā)加速和醫(yī)藥內(nèi)需擴大，尤其是我國哺乳動物細胞大規(guī)模培養(yǎng)技術平臺的建立，以及單抗、長效蛋白和干細胞的產(chǎn)業(yè)化，我國生物制藥產(chǎn)業(yè)的跨越式發(fā)展即將來臨。近10年來,我國開發(fā)出了一大批新的特效藥物,解決了過去用常規(guī)方法不能生產(chǎn)或者生產(chǎn)成本特別昂貴的藥品的生產(chǎn)技術問題,這些藥品對腫瘤、心腦肺血管、免疫性、內(nèi)分泌等嚴重威脅人類健康的疑難病癥起到了較好的治療效果,且副作用明顯低于傳統(tǒng)藥品[2]。

　　1.2.3中國機遇來臨

　　隨著一批“重磅炸彈”級生物制劑專利陸續(xù)到期，生物仿制藥成為醫(yī)藥研發(fā)領域的一個焦點。一般生物制藥的研發(fā)都具有單向性，這決定了其投資風險會非常大，同時資金投入也會更高。生物仿制藥進入市場也需要8年左右的時間，開發(fā)成本將超過1億美元，這大概是普通化學藥物仿制藥開發(fā)成本的50倍。而經(jīng)過近10年的準備，國內(nèi)已經(jīng)產(chǎn)生了一批具有較大規(guī)模和資金實力的企業(yè)，這是生物藥物開發(fā)最基礎的條件;另外，在研發(fā)能力和人才儲備上，國家近年來持續(xù)大力度推行的各種科研專項使得國內(nèi)企業(yè)研發(fā)能力大幅度提高，而大批

　　國外科研工作者也攜帶最先進的技術甚至相關項目回國創(chuàng)業(yè)。中國生物仿制藥已經(jīng)迎來了很好的發(fā)展機遇[3]。

　　1.2,4對創(chuàng)新認識不斷提高

　　過去10年，中國成為藥物制造的主要引擎。中國有龐大的人口基數(shù)，醫(yī)藥市場增長潛力巨大，對創(chuàng)新的關注度越來越高。中國制藥公司對創(chuàng)新型藥物研發(fā)非常感興趣，許多臨床前CRO公司也積極投入其中。2011年4月，Genor生物制藥宣布在上海張江高科技園區(qū)建立cGMP制造車間，為單克隆抗體和蛋白藥物的生產(chǎn)奠定了基礎。Genor生物制藥還將建立新藥研發(fā)和質(zhì)量控制中心。Genor生物制藥對外表示：“隨著國際標準制造車間的竣工，公司將為國內(nèi)外客戶提供從基因表達到臨床樣品高質(zhì)量和低成本的CRO/CMO服務。”[1]

　　1.3國內(nèi)生物醫(yī)藥行業(yè)的不足及弊端

　　1.3.1相對份額低

　　我國生物制藥雖取得迅猛發(fā)展，但相比較醫(yī)藥行業(yè)中中成藥及飲片、化學原料及制劑等子行業(yè)，目前生物制藥行業(yè)在整個醫(yī)藥行業(yè)中所占的份額還較低，2009年銷售占比僅為10%，未來發(fā)展有待提升。[3]

　　1.3.2上下游技術開發(fā)不協(xié)調(diào)產(chǎn)品多仿品

　　從生物技術醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)分析,相對歐美國家我國存在的突出問題是研發(fā)力量薄弱,能把眾多的上游研究成果轉(zhuǎn)化為生物技術產(chǎn)品寥寥無幾，據(jù)報道，兩者的比例不超過0.5%，重要的原因之一是下游工程技術的發(fā)展落后于生物技術的發(fā)展，滿足不了生物技術產(chǎn)品工業(yè)生產(chǎn)的需要。我國在這方面特別突出，不僅在下游工程設備、材料和新生產(chǎn)工藝研制開發(fā)與世界先進水平相差很大，而且在投資與下游工程人員配置方面亟待加強。有專家認為我國在基因工程產(chǎn)品開發(fā)領域中的“上游技術”比國際技術僅落后5年，但“下游技術”卻至少相差15年以上，產(chǎn)品多集中在較為低端的仿制疫苗、血液制品行業(yè)，技術壁壘較低。因此要加強“下游技術”的研究和開發(fā)，縮短差距以加快產(chǎn)業(yè)化和商品化的進程[1]。

　　1.3.3資金投入不足創(chuàng)新能力弱

　　在發(fā)達國家科研開發(fā)、中試、批量生產(chǎn)之間投入的資金比例為1:10:100。當前國內(nèi)對生物制藥業(yè)的投資以自有資金和銀行貸款為主，風險投資和從證券市場進行的直接融資數(shù)量很少。并且在這方面投入的比例嚴重失調(diào)，投入中試和批量生產(chǎn)的資金遠遠不夠，其結果造成科研成果專家轉(zhuǎn)化率嚴重偏低，目前我國科技成果的轉(zhuǎn)化率大約在25%左右，真正實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化的只有5%，這個比例遠遠低于發(fā)達國家水平�？萍紝ξ覈�(jīng)濟發(fā)展的貢獻率雖然不低，但其中真正由我國自主創(chuàng)新的科技成果很少。據(jù)了解，國內(nèi)已批準上市不同規(guī)格的基因工程藥物和基因工程疫苗產(chǎn)品，共計13類25種382個，但只有6類9種21個產(chǎn)品屬于原創(chuàng)，其余都是仿制[4]。

　　1.3.4缺乏對創(chuàng)新成果的知識產(chǎn)權保護意識和專利申報意識

　　從表面來看， "仿制"一改藥物"創(chuàng)新難度大、周期長、投資高、風險大"的"不足"，使中國國內(nèi)"新藥的研制"低投入、低風險、高收益、短周期。但事實上，新藥開發(fā)是制藥產(chǎn)業(yè)的生命線，新藥專利的研制只要1-3年，一旦有了高價值的專利，所有投資的回報都可以在新藥獲準上市前通過出售該項專利獲得(或?qū)⒐旧鲜蝎@得)而中國國內(nèi)政府和科研人員對知識產(chǎn)權保護和專利申報重視不夠，使得大量的科研成果和遺傳資源發(fā)生外流。

　　1.3.5研發(fā)偏離主流

　　中國由于構建基因工程哺乳動物細胞的上游技術和動物細胞大規(guī)模培養(yǎng)等下游技術的落后, 導致過多重復研發(fā)低分子量、結構簡單的蛋白藥物, 而基本放棄了高分子量、結構復雜的蛋白質(zhì)的表達和生產(chǎn), 這嚴重背離了生物制藥發(fā)展的主流, 將對我國生物制藥的未來發(fā)展帶來嚴重危害[5]。

　　1.3.6產(chǎn)業(yè)未形成集群優(yōu)勢

　　生物制藥是典型的資本密集型和技術密集型行業(yè)，其發(fā)展壯大的條件之一便是形成規(guī)模經(jīng)濟效應，而該行業(yè)自身不具備自然壟斷的條件，因此其發(fā)展在很大程度上要依賴于政策的扶持，是具有較強政策驅(qū)動性的行業(yè)。就目前行業(yè)的狀況來看，行業(yè)存在集中度較低、產(chǎn)品重復建設、低端產(chǎn)品競爭度高的弊端。而根據(jù)生物制藥行業(yè)規(guī)模經(jīng)濟、資本密集和技術密集的特征，生物制藥行業(yè)要發(fā)展壯大，提升產(chǎn)業(yè)集中度是必經(jīng)途徑之一。目前我國生物制藥行業(yè)的企業(yè)有700余家，產(chǎn)業(yè)集中度不好，尚未形成產(chǎn)業(yè)集群優(yōu)勢。長此以往，必然形成“產(chǎn)業(yè)集中度低-技術研發(fā)資金不足-低端產(chǎn)品競爭激烈-行業(yè)利潤下降-技術研發(fā)資金不足”的惡性循環(huán)[2]。

　　2.我國生物制藥產(chǎn)品發(fā)展方向

　　鑒于我國生物醫(yī)藥目前發(fā)展的現(xiàn)狀和國情，我國必須緊密跟蹤國外生物醫(yī)藥開發(fā)研制的最新動向，緊密圍繞生物技術新興產(chǎn)業(yè)的建立和傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)的改造來發(fā)展我國的生物技術藥品，特別是要加強那些我國具有科技優(yōu)勢和資源優(yōu)勢項目的研究，增強技術革新創(chuàng)新和產(chǎn)品創(chuàng)新的能力，逐步形成我國在生物醫(yī)藥領域的優(yōu)勢技術和優(yōu)勢產(chǎn)品。具體來說，今后我國生物醫(yī)藥的發(fā)展應圍繞以下幾個方面重點展開：

　　2.1中草藥及其有效生物活性成份的發(fā)酵生產(chǎn)

　　中草藥經(jīng)發(fā)酵、酶化后，其有效成分能被充分分離、提取，使其更具有生物活性，并含有大量的活性酶，服用后能被人體組織細胞迅速吸收，達到祛病、健體、雙向免疫調(diào)節(jié)的功能，更好地發(fā)揮中草藥這一天然藥物的藥效作用。因此，應用現(xiàn)代生物技術大規(guī)模工業(yè)化提取中草藥的有效生物活性成份，發(fā)展具有中國特色的生物技術醫(yī)藥工業(yè)前景廣闊。

　　2.2開發(fā)活性蛋白與多肽類藥物

　　基因工程重組蛋白締造的重磅藥物經(jīng)久不衰，國內(nèi)市場潛力巨大�；蚬こ讨亟M蛋白藥物具有純度高、安全性強、易大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)的特點，因此迅速替代了生物源性的提取蛋白藥物，在各種重大疾病中應用廣泛，誕生了EPO(促紅細胞生成素)、重組胰島素、重組干擾素、重組生長激素等第一代重磅藥物。我國重組生長激素市場還有巨大成長空間;重組干擾素和重組胰島素市場競爭激烈，目前主要被外資品牌占據(jù)，但國產(chǎn)品牌增長迅速，市場份額正迅速擴大。PEG化長效重組蛋白藥物延長了藥物的作用時間，減輕了使用者頻繁注射的痛苦，市場潛力巨大 [6]。

　　2.3大力開發(fā)疫苗與酶診斷試劑

　　當前二類疫苗是市場主體，流感疫苗、狂犬疫苗和乙肝疫苗等迅速崛起。新型疫苗和治療性疫苗是未來發(fā)展方向，宮頸癌等癌癥疫苗、肺炎疫苗、治療

　　性乙肝疫苗、治療性艾滋病疫苗等陸續(xù)進入臨床，備受市場關注。

　　2.4發(fā)展氨基酸工業(yè)和開發(fā)甾體激素

　　應用微生物轉(zhuǎn)化法與酶固定化技術發(fā)展氨基酸工業(yè)和開發(fā)甾體激素，并對現(xiàn)在傳統(tǒng)生產(chǎn)工藝進行改造。

　　2.5人源化的單克隆抗體的研究開發(fā)

　　單克隆抗體藥物已經(jīng)成為生物制藥中最為重要一類：2007年銷售規(guī)模最大7種抗體藥物銷售額達到了265.4億美元，占整個生物制藥市場份額接近40%。單克隆抗體有極強的靶向性和特異性，被稱為“生物導彈”，已全面進入醫(yī)學藍海，在癌癥等重大疾病領域有突破性進展。。由于單抗藥物的巨大發(fā)展前景，而且其研發(fā)具有臨床試驗失敗風險小、不易侵犯專利的特點,單克隆抗體仍是目前研發(fā)熱點，也將是未來生物制藥行業(yè)發(fā)展重要動力所在[6]。

　　2.6血液替代品的研究與開發(fā)

　　由于人血難免被各種病原體所污染，如愛滋病病毒及乙肝病毒等，通過輸血而使患者感染愛滋病或乙型肝炎的案例時有發(fā)生，因此利用基因工程開發(fā)血液替代品引人注目。

　　2.7人體基因組的研究

　　人體疾病的發(fā)生不外是兩方面的原因，一是外界病原體的侵入，二是生理功能的失調(diào)。能否抵抗病原體，人體是否具有個穩(wěn)定的良好的生理狀態(tài)都與基因調(diào)節(jié)有關，對人體基因的研究，必將發(fā)現(xiàn)新的致病或抗病基因，基因的密碼是可以人工建成的，某些基因產(chǎn)物就可以開發(fā)為一種藥物。在中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)體系中，企業(yè)是產(chǎn)業(yè)化的最終實施者，也是市場競爭的直接參與者;而研發(fā)機構和高等院校在科研、成果、人才、信息等方面有著明顯的優(yōu)勢，因此他們之間相互結合的創(chuàng)新模式將最終成為產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展、經(jīng)濟飛速提高最有效的動力�？梢姰a(chǎn)學研的創(chuàng)新模式是科研、教育、生產(chǎn)不同社會分工在功能與資源優(yōu)勢上的協(xié)同與集成化，是技術創(chuàng)新體系中上、中、下游的對接，也是優(yōu)化企業(yè)科技行為的有效形式和途徑。

　　3.中國生物制藥行業(yè)發(fā)展趨勢

與世界先進國家的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)相比,我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)還處于比較落后的狀態(tài),但是國家和地方政府都在不斷加大對該產(chǎn)業(yè)的發(fā)展力度,從政策和資金等各方面不斷加大投入。當前,我國已將生物制藥作為經(jīng)濟發(fā)展的重點建設行業(yè)和高新技術的支柱產(chǎn)業(yè)來發(fā)展。當前一些科技發(fā)達或經(jīng)濟發(fā)達地區(qū)正在不斷建立國家級生物制藥產(chǎn)業(yè)基地,并初步形成了初具規(guī)模的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群,這對我國的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展起到了很好的帶動作用。總體而言,中國生物制藥產(chǎn)業(yè)未來充滿希望,前景看好,中國的生物制藥產(chǎn)業(yè)將呈繼續(xù)增長態(tài)勢[7]。

　　3.1生物制藥產(chǎn)業(yè)呈現(xiàn)集群式發(fā)展

　　產(chǎn)業(yè)集群發(fā)展具有明顯的發(fā)展優(yōu)勢,能夠極大地促進產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展。生物制藥產(chǎn)業(yè)作為高科技產(chǎn)業(yè),不僅需要在基礎設施、上下游配套產(chǎn)業(yè)等方面的支持,還需要同教育培訓、專業(yè)服務、技術轉(zhuǎn)移中心等相關服務組合在一起,方能發(fā)揮高效作用優(yōu)勢。當前,我國在生物技術產(chǎn)業(yè)迅猛發(fā)展的浪潮推動下,經(jīng)過多年的發(fā)展和市場競爭,加上政府不失時機地加以引導,我國生物技術、人才、資金密集的區(qū)域,已逐步形成了生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)聚集區(qū),由此形成了比較完善的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈和產(chǎn)業(yè)集群。這些產(chǎn)業(yè)集群對于促進生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展具有重要的作用,使得生物制藥整體產(chǎn)業(yè)鏈得到優(yōu)化,在生產(chǎn)效率方面得到大幅提升。我國生物制藥產(chǎn)業(yè)以后仍會朝著這一方面快速發(fā)展,政府也將會加大投資力度、重點建設產(chǎn)業(yè)集群區(qū),在基礎設施、配套服務業(yè)、研究開發(fā)、服務創(chuàng)新、教育培訓和風險投資等方面進行發(fā)展和創(chuàng)新,為生物制藥產(chǎn)業(yè)集群發(fā)展提供良好的發(fā)展環(huán)境[8]。生物制藥“十二五”規(guī)劃的重點之一是加速行業(yè)重組兼并，提升行業(yè)集中度，未來數(shù)年行業(yè)面臨一個產(chǎn)業(yè)集中度快速提升、行業(yè)利潤率持續(xù)快速增長和市場份額急劇擴張的局面。

　　3.2生物醫(yī)藥技術向產(chǎn)業(yè)化推進

　　將生物醫(yī)藥技術從科研轉(zhuǎn)向產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)是科研的重要目的,只有將技術轉(zhuǎn)化為生產(chǎn)力,才能使得社會生活水平得到提升。我國生物醫(yī)藥技術當前很大一部分還停留在科研方面,并沒有有效地轉(zhuǎn)換為生產(chǎn)力,這不僅浪費了很多的資源,

　　也使得我國的生產(chǎn)實踐跟不上研發(fā),造成了生產(chǎn)的滯后狀況。生物醫(yī)藥技術向產(chǎn)業(yè)化推進要求企業(yè)通過委托外包策略,建立技術同盟,形成優(yōu)勢互補,使得自身能夠?qū)Ｗ⒂谧陨韺ｉL方面,從而能夠降低生產(chǎn)成本、提高競爭優(yōu)勢。我國生物制藥公司在未來發(fā)展過程中,勢必會朝這一趨勢發(fā)展,通過外包方式進行新藥開發(fā),將技術較強的研發(fā)內(nèi)容分包給具備研究實力的小型公司來完成,充分發(fā)揮小公司在某些領域的技術優(yōu)勢,共同開發(fā)新藥,大大提高新藥開發(fā)效率,使新藥研發(fā)周期縮短,實現(xiàn)技術與資金互補。

　　3.3生物制藥新興技術將不斷應用于產(chǎn)業(yè)發(fā)展

　　生物制藥產(chǎn)業(yè)作為高新技術產(chǎn)業(yè),需要不斷進行技術創(chuàng)新,才能不斷解決產(chǎn)業(yè)發(fā)展中存在的問題,并不斷滿足醫(yī)藥水平提升的要求。我國通過不斷參與國際前沿生物發(fā)展課題來提升科研水平,如在人類基因組和功能基因方面參與到國際化發(fā)展研究中,并取得了很好的成績;藥物相關基因藥理學的研究也取得了很大的發(fā)展,對于提高我國基因治療水平具有重要的推動作用。生物制藥新興技術的發(fā)展將會不斷應用到產(chǎn)業(yè)發(fā)展當中來,從而促進產(chǎn)業(yè)技術水平和社會醫(yī)療水平的提升。

　　4.生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)前景

　　4.1創(chuàng)投機構看好中國生物制藥領域

　　全球金融危機加劇，讓創(chuàng)投機構在中國的腳步變得格外謹慎。但于北京舉行的“2008ChinaVenture中國投資年會”上，以生物制藥為代表的醫(yī)療領域，卻被參會的創(chuàng)投精英一致看好。

　　4.2眼光盯準生物新領域

　　雖然政府一直在鼓勵創(chuàng)新研究，但是國內(nèi)新藥非常少，大部分都是舶來品�！兑�(guī)劃》提出，“十二五”期間，將重點突破一批藥物創(chuàng)制關鍵技術和生產(chǎn)工藝，研制3個創(chuàng)新藥物，改造200個左右藥物大品種，將重點突破藥物創(chuàng)制、新型疫苗、疾病早期診斷等關鍵技術和生產(chǎn)工藝，獲得40項擁有自主知識產(chǎn)權的新型藥物產(chǎn)品，獲得關鍵專利700項~800項，形成關鍵生產(chǎn)工藝及相關標準100項，建設抗體、疫苗等新型生物醫(yī)藥開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化基地30個~40個，培育10個龍頭企業(yè)。完善新藥創(chuàng)制與中藥現(xiàn)代化技術平臺，建設一批醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術創(chuàng)新戰(zhàn)略聯(lián)盟，基本形成具有中國特色的國家藥物創(chuàng)新體系。

　　4.3前途光明，道路曲折

　　從歷史情況看，產(chǎn)業(yè)政策在很大程度上決定了醫(yī)藥行業(yè)的景氣度。已出臺的《生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展“十二五”規(guī)劃》將會在產(chǎn)業(yè)發(fā)展方向和財政支持上給予更為明確的扶持。對于重大創(chuàng)新藥開發(fā)的資金扶持規(guī)模預計將從“十一五”時期的66億擴大到105億。生物制藥將獲得約百億元的扶持資金，也即平均每個新藥將獲得500-1000萬元研發(fā)和推廣項目資金[1]。如果前瞻性地看未來五年的中國生物醫(yī)藥行業(yè)，我們認為：第一，中國生物醫(yī)藥市場空間依然廣闊，尤其是農(nóng)村人口可能成為藥品市場發(fā)展的強大潛在購買力;第二，政策將引導行業(yè)走向更高層次的創(chuàng)新之路，在大病種或發(fā)病率持續(xù)攀升的治療領域有豐富品種梯隊的公司，必定會走出中國的"重磅炸彈";第三，生物醫(yī)藥企業(yè)、尤其是中成藥企業(yè)的類消費品化趨勢亦會更加明顯;第四，研發(fā)成本上升及周期加長，使得跨國藥企的產(chǎn)業(yè)重心轉(zhuǎn)移至中國，同時中國企業(yè)也將進一步嘗試走向規(guī)范市場。但同時也要提示投資者，在巨大的"蛋糕"誘惑之下，行業(yè)政策的"迷霧"仍然存在，通往光明的未來之路并非一片坦途。

　　結論

　　經(jīng)過一年的努力，我們完成了畢業(yè)設計——我國生物制藥現(xiàn)狀與發(fā)展趨勢研究。

　　以前我們只知道學習書本的知識，以及一些基本知識。并不知道自己處于什么樣的水平階段，通過這次畢業(yè)設計我們發(fā)現(xiàn)在理論和實踐方面我們還存在諸多不解。

　　參考文獻：

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