學年論文提綱模板

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　　美術史畢業(yè)論文提綱范文【1】

　　第一章 緒論

　　第一節(jié)、研究背景與動機

　　一、研究背景

　　1、美術史學習的重要性

　　2、數(shù)字時代對學習與生活方式的影響

　　3、政府積極推動藝術教育與網(wǎng)絡學習

　　二、研究動機

　　第二節(jié)、研究的目的與問題

　　一、研究目的

　　二、研究問題

　　第三節(jié)、研究范圍與限制

　　1、研究范圍

　　2、研究限制

　　(以明清明清美術史素材為背景)

　　第二章 文獻探討

　　第一節(jié)、美術史教學與學習

　　第二節(jié)、網(wǎng)絡與信息科技

　　第三節(jié)、國內(nèi)外相關課題之研究

　　第三章 研究方法

　　第一節(jié)、研究方法

　　第二節(jié)、研究對象

　　第三節(jié)、研究流程

　　1、前期分析

　　2、教學設計

　　3、系統(tǒng)設計

　　4、素材準備

　　5、腳本編寫

　　6、網(wǎng)站建設

　　7、評價與修改

　　8、發(fā)布運行

　　四、研究工具

　　第四章 研究結果與討論

　　一、《中國美術史》學習網(wǎng)站的教學設計

　　(一)、教學目標分析

　　1、教學總目標

　　2、各模塊目標

　　(二)、課程知識內(nèi)容

　　1、教學內(nèi)容的選定

　　2、教學內(nèi)容的設計

　　(三)、拓展知識內(nèi)容

　　(四)、教學策略

　　二、《中國美術史》學習網(wǎng)站的系統(tǒng)開發(fā)

　　(一)、《中國美術史》網(wǎng)絡課程的系統(tǒng)設計

　　1、總體設計

　　2、界面設計

　　3、導航設計

　　4、功能模塊

　　(二)、《中國美術史》學習網(wǎng)站的功能模塊

　　1、主頁

　　2、基礎知識模塊

　　3、國內(nèi)外博物館網(wǎng)站鏈接模塊

　　4、數(shù)據(jù)庫鏈接模塊

　　5、美術史相關影片、紀錄片

　　6、訊息平臺模塊

　　7、藝評交流模塊

　　8、后臺管理模塊

　　(三)、《中國美術史》學習網(wǎng)站中所運用的相關技術

　　1、靜態(tài)網(wǎng)頁制作工具

　　2、平面設計軟件

　　3、數(shù)據(jù)庫技術

　　4、動態(tài)網(wǎng)頁制作技術

　　三、專家評估意見

　　第五章 結論與建議

　　金融管理畢業(yè)論文提綱【2】

　　摘要 4-6

　　Abstract 6-8

　　1 緒論 12-29

　　1.1 選題背景和意義 12-17

　　1.1.1 大而不倒問題的處理 12-14

　　1.1.2 或有可轉(zhuǎn)債的創(chuàng)新實踐 14-15

　　1.1.3 選題意義 15-17

　　1.2 文獻綜述 17-24

　　1.2.1 或有可轉(zhuǎn)債合約設計的相關研究 17-20

　　1.2.2 或有可轉(zhuǎn)債定價方法的相關研究 20-24

　　1.2.3 現(xiàn)有研究存在的主要問題 24

　　1.3 本文的主要工作 24-29

　　1.3.1 研究內(nèi)容 24-28

　　1.3.2 論文結構 28-29

　　2 理論基礎 29-43

　　2.1 或有可轉(zhuǎn)債概述 29-33

　　2.1.1 基本條款要素 29-31

　　2.1.2 運作流程 31-33

　　2.1.3 與傳統(tǒng)可轉(zhuǎn)債的主要區(qū)別 33

　　2.2 路徑依賴原理 33-36

　　2.2.1 路徑依賴概念 33-35

　　2.2.2 路徑依賴原理在可轉(zhuǎn)債條款設計中的應用 35-36

　　2.3 或有可轉(zhuǎn)債定價擬應用的主要工具 36-43

　　2.3.1 二叉樹模型 36-38

　　2.3.2 障礙期權定價公式 38-41

　　2.3.3 Jarrow-Turnbull模型 41-43

　　3 不含附加條款的或有可轉(zhuǎn)債(CoCos)定價改進方法 43-56

　　3.1 問題的提出 43

　　3.2 基本假設 43-44

　　3.3 離散時間下的CoCos定價方法 44-48

　　3.4 連續(xù)時間下的CoCos定價方法 48-51

　　3.5 模擬分析 51-55

　　3.5.1 數(shù)據(jù)來源與參數(shù)取值 51-52

　　3.5.2 定價結果分析 52-53

　　3.5.3 參數(shù)敏感度分析 53-55

　　3.6 小結 55-56

　　4 含股權回購條款的或有可轉(zhuǎn)債(SCCs)及其定價方法 56-69

　　4.1 問題的提出 56-57

　　4.2 SCCs合約的運作機理 57-60

　　4.3 SCCs定價模型的構建 60-64

　　4.3.1 基本假設 60-61

　　4.3.2 SCCs定價模型 61-64

　　4.4 模擬分析 64-68

　　4.4.1 數(shù)據(jù)來源與參數(shù)取值 64-65

　　4.4.2 定價結果分析 65-66

　　4.4.3 參數(shù)敏感度分析 66-68

　　4.5 小結 68-69

　　5 含股權回售與贖回條款的或有可轉(zhuǎn)債(SPCCs)及其定價方法 69-83

　　5.1 問題的提出 69-70

　　5.2 SPCCs合約的運作機理 70-71

　　5.3 SPCCs定價模型的構建 71-77

　　5.3.1 基本假設 71-72

　　5.3.2 SPCCs定價模型 72-77

　　5.4 模擬分析 77-82

　　5.4.1 數(shù)據(jù)來源與參數(shù)取值 77-78

　　5.4.2 定價結果分析 78-79

　　5.4.3 參數(shù)敏感度分析 79-82

　　5.5 小結 82-83

　　6 關鍵定價參數(shù)取值對銀行資本結構的影響以觸發(fā)點為例 83-101

　　6.1 問題的提出 83

　　6.2 基本假設 83-85

　　6.3 不同觸發(fā)點取值情形下的銀行最優(yōu)資本結構 85-92

　　6.3.1 含或有可轉(zhuǎn)債的銀行資本結構 85-86

　　6.3.2 不同觸發(fā)點取值情形下的最優(yōu)資本結構 86-92

　　6.4 具體影響分析 92-95

　　6.5 模擬與討論 95-99

　　6.5.1 參數(shù)設置 95

　　6.5.2 模擬結果與分析 95-99

　　6.6 小結 99-101

　　化學碩士論文提綱【3】

　　摘要 5-6

　　Abstract 6

　　第一章 文獻綜述 11-25

　　1.1 聚合物色譜填料的發(fā)展歷程 11-12

　　1.2 聚合物微球的合成 12-16

　　1.2.1 懸浮聚合法制備聚合物微球 12-13

　　1.2.2 分散聚合法制備聚合物微球 13-14

　　1.2.3 種球溶脹聚合法制備聚合物微球 14-16

　　1.3 后交聯(lián)反應的原理 16-19

　　1.3.1 付-克反應修飾聚合物微球 16-18

　　1.3.2 氯甲基化微球的后交聯(lián)反應 18-19

　　1.3.3 懸掛雙鍵后交聯(lián)法修飾聚合物微球 19

　　1.4 燈盞乙素的簡介 19-21

　　1.4.1 燈盞乙素的理化性質(zhì) 20-21

　　1.4.2 燈盞乙素的藥理學研究 21

　　1.4.3 燈盞乙素的藥動學研究 21

　　1.5 燈盞乙素的分析和純化研究 21-23

　　1.5.1 燈盞乙素的分析研究 21-22

　　1.5.2 燈盞乙素的純化研究進展 22-23

　　1.6 本課題的目的、意義及內(nèi)容 23-25

　　1.6.1 本課題的目的和意義 23-24

　　1.6.2 本課題的內(nèi)容 24-25

　　第二章 種球溶脹法制備聚苯乙烯-二乙烯基苯微球 25-37

　　2.1 引言 25

　　2.2 實驗儀器與材料 25-26

　　2.2.1 實驗儀器 25

　　2.2.2 實驗材料 25-26

　　2.3 實驗方法 26-27

　　2.3.1 聚苯乙烯種球第一步溶脹 26

　　2.3.2 聚苯乙烯種球第二步溶脹 26

　　2.3.3 溶脹聚合反應 26

　　2.3.4 聚苯乙烯-二乙烯基苯微球的表征 26-27

　　2.4 結果與討論 27-31

　　2.4.1 溶脹劑用量對微球粒徑及分散性的影響 27-28

　　2.4.2 溶脹時間對微球粒徑及分散性的影響 28-29

　　2.4.3 分散劑用量對微球粒徑及分散性的影響 29-30

　　2.4.4 種球溶脹聚合反應條件的優(yōu)化 30-31

　　2.5 種球溶脹法制備低交聯(lián)度聚苯乙烯-二乙烯基苯微球 31-34

　　2.5.1 致孔劑的選擇 31-32

　　2.5.2 溶脹聚合方法 32

　　2.5.3 低交聯(lián)度PS-DVB微球的表征 32-34

　　2.6 種球溶脹法制備高交聯(lián)度聚苯乙烯-二乙烯基苯微球 34-36

　　2.6.1 致孔劑的選擇 34

　　2.6.2 溶脹聚合方法 34

　　2.6.3 高交聯(lián)度PS-DVB微球的表征 34-36

　　2.7 本章小結 36-37

　　第三章 后交聯(lián)法制備聚合物色譜填料 37-45

　　3.1 引言 37

　　3.2 實驗儀器和材料 37-38

　　3.2.1 實驗儀器 37

　　3.2.2 實驗材料 37-38

　　3.3 付-克后交聯(lián)反應制備聚合物色譜填料 38-41

　　3.3.1 付-克后交聯(lián)反應 38-39

　　3.3.2 DVB用量對付-克后交聯(lián)反應的影響 39

　　3.3.3 XDC用量對付-克后交聯(lián)反應的影響 39-40

　　3.3.4 付-克后交聯(lián)反應的優(yōu)化結果 40-41

　　3.4 懸掛雙鍵后交聯(lián)反應制備聚合物色譜填料 41-43

　　3.4.1 懸掛雙鍵后交聯(lián)反應 41

　　3.4.2 催化劑用量對懸掛雙鍵后交聯(lián)反應的影響 41-42

　　3.4.3 反應時間對懸掛雙鍵后交聯(lián)反應的影響 42

　　3.4.4 懸掛雙鍵后交聯(lián)反應的優(yōu)化結果 42-43

　　3.5 兩種聚合物色譜填料的比較 43-44

　　3.6 本章小結 44-45

　　第四章 燈盞乙素的HPLC分析方法 45-51

　　4.1 引言 45

　　4.2 實驗儀器和材料 45

　　4.2.1 實驗儀器 45

　　4.2.2 實驗材料 45

　　4.3 燈盞乙素的分析方法 45-48

　　4.3.1 燈盞乙素標準曲線的繪制 46-47

　　4.3.2 色譜方法的精密度、穩(wěn)定性和加樣回收率 47-48

　　4.4 燈盞乙素粗品的純度分析 48-49

　　4.5 本章小結 49-51

　　第五章 高效液相色譜法分離純化燈盞乙素 51-58

　　5.1 引言 51

　　5.2 實驗儀器和材料 51-52

　　5.2.1 實驗儀器 51

　　5.2.2 實驗材料 51-52

　　5.3 實驗方法 52-54

　　5.3.1 高效液色譜柱的裝填 52

　　5.3.2 燈盞乙素粗品溶液的配制 52-53

　　5.3.3 高效液相色譜條件的選擇 53

　　5.3.4 分離效果的表征 53-54

　　5.4 結果與討論 54-57

　　5.4.1 流動相比例對燈盞乙素高效液相色譜分離的影響 54-55

　　5.4.2 流動相流速對燈盞乙素高效液相色譜分離的影響 55-56

　　5.4.3 柱溫對燈盞乙素高效液相色譜分離的影響 56

　　5.4.4 進樣濃度對燈盞乙素高效液相色譜分離的影響 56-57

　　5.5 本章小結 57-58

　　第六章 中壓制備色譜法分離純化燈盞乙素 58-65

　　6.1 引言 58-59

　　6.2 實驗儀器與材料 59

　　6.2.1 實驗儀器 59

　　6.2.2 實驗材料 59

　　6.3 實驗方法 59-61

　　6.3.1 色譜柱的選擇和裝填 59-60

　　6.3.2 溶液配制及色譜條件選擇 60

　　6.3.3 中壓制備分離燈盞乙素 60-61

　　6.3.4 產(chǎn)品分離純化參數(shù) 61

　　6.4 結果與討論 61-64

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