材料真實(shí)承諾書(shū)
材料真實(shí)性保證書(shū)【1】

本人(單位)申請(qǐng)衛(wèi)生許可證所提交的材料真實(shí)有效,并對(duì)申請(qǐng)材料實(shí)質(zhì)內(nèi)容的真實(shí)性負(fù)責(zé)。
材料提交單位:
材料提交人(簽名):
年 月 日
申報(bào)材料真實(shí)性保證書(shū)【2】
北京市藥品監(jiān)督管理局:
我單位申請(qǐng)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》開(kāi)辦,提交如下材料:
1.《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證(開(kāi)辦)申請(qǐng)表》一式三份;
2.工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件兩份;
3.法定代表人、負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷證明、職稱(chēng)證明復(fù)印件及簡(jiǎn)歷兩份;
4.生產(chǎn)、質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、技術(shù)負(fù)責(zé)人的身份證明件、學(xué)歷證明、職稱(chēng)證明和簡(jiǎn)歷兩份;
5.相關(guān)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員、技術(shù)工人登記表兩份;
6.高級(jí)、中級(jí)、初級(jí)技術(shù)人員的比例情況表兩份;
7.生產(chǎn)場(chǎng)地的場(chǎng)地證明文件及廠(chǎng)區(qū)總平面圖復(fù)印件兩份;
8.主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備目錄兩份;
9.生產(chǎn)質(zhì)量管理文件目錄兩份;
10.擬生產(chǎn)產(chǎn)品簡(jiǎn)介和產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)兩份;
11.擬生產(chǎn)產(chǎn)品的工藝流程圖復(fù)印件兩份;
12.申報(bào)材料真實(shí)性保證聲明兩份;
13.授權(quán)委托書(shū)三份。
我單位保證以上提交的材料內(nèi)容真實(shí)、有效!
法定代表人簽字:
企業(yè)公章
20xx年xx月xx日
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